НАМ НЕ ВСЕ РАВНО

наша миссия – Это миссия любви, несущая в себе милосердие, сострадание и добродетель .

Фонд «Миссия Любви» не просто организация, а прежде всего мы команда неравнодушных людей, сплоченная одной идеей-помогать, а не оставаться в стороне. Есть ли разница, кому проявлять милосердие, кому сострадать и какое творить добро, если в этом есть необходимость? Конечно же нет!

Поэтому наша цель – помогать людям и развивать социально-благотворительную деятельность, в том числе и развитие волонтерского движения. Поэтому наша задача – не остаться в стороне и проявить заботу!

Также, одним из важных направлений нашей проектной деятельности является социальная поддержка и защита граждан, оказавшихся в трудных жизненных обстоятельствах, включая их социальную адаптацию, а также иных лиц, которые в силу своих физических или интеллектуальных особенностей, иных обстоятельств, не способны самостоятельно реализовать свои права и законные интересы, с предоставлением временного проживания.

Именно сейчас можно помочь Милане!

Самое дорогое, что есть у нас – это наши дети! Очень больно родителям видеть страдание своего ребенка….Когда в семье есть  ребенок инвалид – это двойная боль…Пока человек сам не столкнется с проблемой, ему трудно понять боль другого….Но все-таки мы  можем проявить сострадание и помочь людям победить беду, тогда это будет наша общая победа!


Страшный диагноз «ни с того ни с чего»

Все шло хорошо и ничего не предвещало беды…..

У Галины это была вторая беременность, все шло хорошо, все анализы сдавала как положено, на учет по беременности встала специально пораньше. Роды девочки Миланы прошли вовремя, без осложнений….Ребеночек развивался внутри по норме……. Девочка родилась полностью здоровой…..Спокойно было до того момента, когда Милана в 7 месяцев встала на колени в кроватке. Тогда маме Галине стало тревожно.

Галина сразу пошла к терапевту с дочей и рассказала о произошедшем, на что получила ответ, что мол дети разные и все по разному развиваются. Мама спросила куда еще можно пойти проверить все, чтобы точно быть спокойной. Посоветовали пойти к неврологу. Невролог также сказал, что все хорошо, отправил к ортопеду, ортопед после снимков заверил о том же самом. Тем не менее невролог назначил некоторые процедуры, которые Милана прошла, и жизнь пошла дальше….но внутри у Галины тревога не уходила….

» В 7 месяцев доча встала на колени в кроватке и мне это не понравилось — комментирует мама.

Миланочка сама села в 9 месяцев, потом поползла, но на ножки так и не встала…..Тревога усиливалась, начались бесконечные мытарства по разным врачам….До двух лет под вопросом ставили несколько сложных диагнозов, это и ДЦП, и миапатия…А некоторые врачи продолжали заверять, что в скоре поставят Миланочку на ноги. Наконец, почти к двум годам диагноз был выставлен, и он был не менее страшен чем предыдущие: наследственная моторная и сенсорная невропатия.

«Я водила Милану везде, на что хватало средств….В семье я одна воспитываю двоих деток, живем с моей мамой в ее доме. Папа оставил нас, когда эта ситуация пришла в нашу жизнь, и никак не помогает……На сегодня я бьюсь за дочу как могу…В Москве Миланочке провели генетический анализ, и мы ждем результаты, что позволит назначить эффективное и точное лечение…» — говорит Галина.

— Я, как наверное, любая мама особенного ребенка верю, что Миланочка однажды встанет на ножки…. только для этого нужна профессиональная помощь».

Детство уходит, это время не вернешь….Кто-то проводит его в радости, кто-то в борьбе за жизнь…Но мы с вами можем помогать и БЫТЬ СЧАСТЬЕМ ДЛЯ КОГО-ТО!

Более подробную информацию о Милане вы можете узнать у мамы Галины по тел: 8(908) 650-70-22